الترخيص
احصلوا على ترخيص لاستخدام Z-Chitosan.
بموجب الترخيص، تستخدمون تقنية Z-Chitosan والدراية الفنية المرتبطة بها في مجال استخدامكم وفي منطقتكم. وتصنّعون منتجات تحتوي على Z-Chitosan في إنتاجكم الخاص وتبيعونها في سوقكم. ويُحدَّد النطاق والحقوق والأساس القانوني في العقد.
- التقنية
- استخدام تقنية Z-Chitosan في مجال الاستخدام المتفق عليه، بموجب العقد.
- الدراية الفنية
- الإنتاج والمعالجة ومراقبة الجودة، بالقدر المتفق عليه في العقد.
- حزمة البيانات
- بيانات المادة وبيانات السلامة والمستندات التنظيمية الخاصة بـ Z-Chitosan، حيثما تتوفر؛ وبيانات اختبار مختارة عند الطلب، بعد المراجعة وبموجب اتفاقية عدم الإفصاح (NDA).
- الوسم
- استخدام علامة «with Z-Chitosan» وفق قواعد متفق عليها بشأن الادعاءات في كل سوق.
النطاق
ما يشمله الترخيص.
يُحدَّد النطاق في العقد لكل مجال استخدام. ومن العناصر المعتادة:
01
التقنية
استخدام تقنية Z-Chitosan في مجال الاستخدام المتفق عليه. وتُوصَف التقنية في وصف البراءتين US 11,708,424 B1 وUS 12,071,490 B2؛ ويحدد العقد الحقوق التي يتضمنها الترخيص وعلى أي أساس.
02
الدراية الفنية
الإنتاج والمعالجة ومراقبة الجودة، بالقدر المتفق عليه في العقد.
03
حزمة البيانات
بيانات المادة وبيانات السلامة والمستندات التنظيمية الخاصة بـ Z-Chitosan، حيثما تتوفر؛ وبيانات اختبار مختارة عند الطلب، بعد المراجعة وبموجب اتفاقية عدم الإفصاح (NDA).
04
الوسم
استخدام علامة «with Z-Chitosan» وفق قواعد متفق عليها بشأن الادعاءات في كل سوق.
05
الدعم
نقل التقنية والتدريب والدعم في الاختبار.
يبقى تقييم المطابقة أو اعتماد منتجكم النهائي من مسؤولية المصنّع. وتدعمكم ZCP بالبيانات.
مصفوفة المجالات
مجالات الاستخدام والمناطق.
تعرض المصفوفة مجالات الاستخدام والمناطق التي يمكن فيها منح ترخيص. ونوضح التوفر لكل مجال ولكل منطقة في اجتماع. ويمكن تحديد المجال بصورة أضيق، مثلًا القساطر البولية ضمن الأجهزة الطبية.
| DACH | الاتحاد الأوروبي باستثناء DACH | أمريكا الشمالية | مناطق أخرى | |
|---|---|---|---|---|
| الأجهزة الطبية | ||||
| البلاستيك والماستر باتش | ||||
| المنسوجات | ||||
| الدهانات والطلاءات | ||||
| التغليف | ||||
| المياه والأغشية | ||||
| منتجات النظافة الصحية | ||||
| النظافة الصحية للحيوانات | ||||
| أسطح اللمس اليومية |
العملية
من الاجتماع الأول إلى العقد.
خمس خطوات يعقب كلًّا منها قرار. ويمكن لأي من الطرفين أن يعلن في أي وقت أن الأمر غير مناسب.
-
تصفون منتجكم وسوقكم ومجال الاستخدام الذي تريدونه. ونحدد ما إذا كان الترخيص هو المسار المناسب.
المتابعة أو التوقف
-
اتفاقية عدم إفصاح متبادلة (NDA) قبل تبادل البيانات والدراية الفنية.
المتابعة أو التوقف
-
إتاحة الوصول إلى حزمة البيانات؛ وبيانات اختبار مختارة عند الطلب، بعد المراجعة وبموجب اتفاقية عدم الإفصاح (NDA). عينات لتجاربكم الخاصة.
المتابعة أو التوقف
-
النقاط الرئيسية في وثيقة واحدة: مجال الاستخدام، والمنطقة، والحصرية، والمدة، والتزامات كل طرف.
المتابعة أو التوقف
-
العقد، ونقل التقنية، والبدء في إنتاجكم.
تعتمد المدة على الاختبار والتفاوض.
المتطلبات
ما يجلبه المرخَّص لهم.
- التصنيع أو المعالجة في مجال الاستخدام، مثلًا الخلط الانصهاري أو الطلاء أو تجهيز المنسوجات
- نظام لإدارة الجودة، مثلًا وفق ISO 9001، أو ISO 13485 للأجهزة الطبية
- الوصول إلى السوق والمسؤولية عن المنتج النهائي: المطابقة والاعتماد والوسم
- القدرة على الاختبار وفق خطة اختبار متفق عليها
- الاستعداد لمواءمة الادعاءات التسويقية لكل سوق مع ZCP
المصادر2
- US 11,708,424 B1: Inclusion of chitosan and herbal extracts as an antimicrobial agent. أُودعت في 12 مايو 2022، ومُنحت في 25 يوليو 2023. USPTO / Google Patents.
- US 12,071,490 B2: Method for production of antimicrobial polymers. أُودعت في 2 فبراير 2023، ومُنحت في 27 أغسطس 2024. USPTO / Google Patents.
استفسروا عن الترخيص.
أخبرونا بمجال استخدامكم ومنطقتكم وجدولكم الزمني. وسنردّ عليكم باقتراح موعد للاجتماع.